《表1 铁兰无菌苗叶片愈伤组织诱导结果Tab.1 Callus induction of T.cyanea from in vitro leaf》

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《铁兰液体振荡培养再生与快速繁殖》

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铁兰无菌苗叶片切段后，接种到愈伤组织诱导培养基培养40～50 d，叶片基部分化出易碎的愈伤组织（图1A），愈伤组织诱导率达90%以上（表1）；将愈伤组织与叶片分离后，接种到新鲜的培养基上继续培养，可进行增殖，从而获得较多的易碎的胚性愈伤组织（图1 B）。