《表5 HBV DNA抗干扰能力的标本定量结果》

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用相应溶剂溶解干扰物质,配制浓度尽可能为厂家声明的干扰物质浓度的10倍以上,在含有一定浓度待测物质的标本中加入干扰物质(血红蛋白、三酰甘油、胆红素)溶液,使得干扰物质的终浓度与厂家声明的浓度相同,同时检测未加干扰物质的原标本,在标本中加入等量的溶剂(阴性血清)作为对照,2份标本重复测定2~3次,取平均值,计算其测定值对数的差值,获得HBV DNA标本抗干扰的扩增曲线。含说明书浓度的干扰物质(血红蛋白、三酰甘油、胆红素)标本结果与不含干扰物质对照标本结果浓度对数值比较偏倚CV<7.5%,对数值差值在±0.4个Log值内,符合要求。见表5。