《表1 配合物1的晶体学数据》

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《3-氨基吡嗪-2-羧酸镍配合物的合成与结构》

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室温下，配合物1的结构用石墨单色器单色化的Mo Kα射线（λ=0.071 073nm）以ω-φ扫描方式收集衍射数据。晶胞参数在SMART程序包上获得，采用SAINTPLUS程序对所收集到的衍射点进行精修还原、校正Lp因子，吸收校正利用SAD-ABS程序[19]完成。晶体结构由直接法解出，结构解析在SHELXS-97程序[20]上完成，结构精修在SHELXL-97程序上完成，通过差值Fourier合成找出所有非氢原子和溶剂上的氢原子，并利用基于F2的全矩阵最小二乘法对非氢原子进行精修至收敛，完成了各向异性精修；配体氢原子由理论加氢方式产生。配合物1的晶体学数据及精修参数列于表1，键长（nm）和键角（°）列于表2，氢键相互作用列于表3。