《表4 4组免疫荧光法测定Fox O3蛋白的表达》

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《阿立哌唑抑制Sirt1/FoxO3信号转导通路改善MK-801诱导精神分裂症小鼠的机制研究》

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注:与对照组比较，*P<0.05，#P<0.01；与精神分裂症组比较，△P<0.05

研究发现与对照组相比，精神分裂症组小鼠FoxO3蛋白荧光强度明显增强（P<0.01），而Nicotinamide组和阿立哌唑组小鼠的上述异常部分恢复，且与精神分裂症组比较差异有统计学意义（P<0.01）。见表4，图3。