《表1 七种苯系物的保留时间和定性定量离子》

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《吹扫捕集-气相色谱/质谱法对饮用水源地中痕量苯系物的测定》

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为避免常规超纯水中极痕量的低沸点挥发性有机物对标准曲线及空白样检测过程中基线的干扰[6]，本研究采用重蒸水作为空白样品，检测过程中用多次空白试样冲洗吹扫捕集管路，保证空白样中目标化合物的保留时间区间无干扰峰或目标化合物浓度远低于方法检出限值。在做出标准曲线后，将标准系列中最低浓度点（0.2μg/L）的标准溶液平行测定7次，且将测定结果换算成样品浓度，计算出7次平行测定后每种化合物的标准偏差（S），自由度为n-1=6，置信度为99%时的t分布值t（n-1，0.99）=3.143，则检出限值MDL=3.143×S。表1给出研究条件下七种苯系物的保留时间和定性定量离子，表2给出研究状态下的定量线性工作曲线以及各化合物的检出限值，各目标化合物的方法检出限介于0.17～0.27μg/L，低于标准方法[5]检出限。