《表3 In2S3/CdIn2S4-30为催化剂催化苯甲胺的衍生物》
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《具有分级纳米结构的In_2S_3/CdIn_2S_4在可见光下催化苯甲胺的氧化偶联反应》
在此基础上,考察了可见光照射下In2S3/CdIn2S4-30对苯甲胺衍生物氧化偶联反应的催化性能.如表3中的结果所示,所选的所有苯甲胺衍生物均可高效地转化为相应的亚胺.同时,与苯甲胺相比,无论是苯环上带有供电子基团还是吸电子基团,反应的转化率和选择性并没有表现出规律性的变化(表3,Entries 2~8),说明该反应体系并不存在明显的电子效应.但是,同一取代基在苯环上的位置不同时,反应的转化率体现出一定程度的差别.苯环对位有取代基的苯甲胺的衍生物具有较高的转化率(表3,Entry 3),而当取代基位于邻位时,苯甲胺衍生物的转化率相对而言较低(表3,Entry 5),说明空间位阻对该反应的转化率有很大的影响.而当苯环中存在其他杂原子(如O,S,N等原子)的时候(表3,Entries 9~11),反应的转化率也很可观,尤其是含有呋喃基的底物的转化率和选择性都很高.
图表编号 | XD003175700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.07.15 |
作者 | 刘茹雪、何小燕、牛力同、吕柏霖、余菲、张哲、杨志旺 |
绘制单位 | 西北师范大学化学化工学院生态环境相关高分子材料教育部重点实验室保水化学功能材料甘肃省国际科技合作基地、平凉市第七中学、西北师范大学化学化工学院生态环境相关高分子材料教育部重点实验室保水化学功能材料甘肃省国际科技合作基地、西北师范大学化学化工学院生态环境相关高分子材料教育部重点实验室保水化学功能材料甘肃省国际科技合作基地、西北师范大学化学化工学院生态环境相关高分子材料教育部重点实验室保水化学功能材料甘肃省国际科技合作基地、西北师范大学化学化工学院生态环境相关高分子材料教育部重点实验室保水化学功能材料甘肃省国 |
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