《表3 In2S3/CdIn2S4-30为催化剂催化苯甲胺的衍生物》

《表3 In2S3/CdIn2S4-30为催化剂催化苯甲胺的衍生物》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《具有分级纳米结构的In_2S_3/CdIn_2S_4在可见光下催化苯甲胺的氧化偶联反应》


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在此基础上,考察了可见光照射下In2S3/CdIn2S4-30对苯甲胺衍生物氧化偶联反应的催化性能.如表3中的结果所示,所选的所有苯甲胺衍生物均可高效地转化为相应的亚胺.同时,与苯甲胺相比,无论是苯环上带有供电子基团还是吸电子基团,反应的转化率和选择性并没有表现出规律性的变化(表3,Entries 2~8),说明该反应体系并不存在明显的电子效应.但是,同一取代基在苯环上的位置不同时,反应的转化率体现出一定程度的差别.苯环对位有取代基的苯甲胺的衍生物具有较高的转化率(表3,Entry 3),而当取代基位于邻位时,苯甲胺衍生物的转化率相对而言较低(表3,Entry 5),说明空间位阻对该反应的转化率有很大的影响.而当苯环中存在其他杂原子(如O,S,N等原子)的时候(表3,Entries 9~11),反应的转化率也很可观,尤其是含有呋喃基的底物的转化率和选择性都很高.