《表1 环氧树脂和环氧树脂修饰碳纳米管复合材料的玻璃化转变温度》

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《非离子型聚合物改性碳纳米管及其复合材料》

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动态热机械性能分析（DMA）用来测量黏弹性材料的机械性能与温度之间的关系，以获得储能模量、损失模量、阻尼因子等性能[25-27]。图7示出了CNT-PM和CNT/PM对环氧树脂复合材料动态热机械性能的影响，插图为阻尼因子随温度的变化。由图7可知，CNT-PM和CNT/PM的加入均使环氧树脂的储能模量降低，40℃纯环氧树脂储能模量为3 100 MPa；当CNT-PM添加质量分数从0.1%增加到0.7%时，EP/CNT-PM储能模量逐步下降到2 900 MPa；这与环氧树脂的交联度下降有关[28-29]。在添加相同质量分数的条件下，EP/CNT/PM的储能模量为2 900~3 100 MPa，表明较好的分散性和相容性减少了CNT/PM对树脂交联的影响。峰顶温度即为玻璃化转变温度（Tg），数据列于表1。由表1可知，EP/CNT的玻璃化转变温度（Tg）随着CNT质量分数的增加逐步下降，当CNT质量分数为0.7%时，Tg从纯树脂的163.8℃降到157.9℃，这与CNT分散性差、团聚破坏环氧树脂的网状交联、环氧树脂网络自由体积增加有关。对EP/CNT-PM材料来说，Tg随着CNT-PM质量分数增加而升高，当添加质量分数为0.7%时，Tg上升至180.3℃，成束CNT-PM有效地提高了材料的刚性，限制了环氧树脂分子链的运动，因此增加了复合材料的玻璃化转变温度。CNT/PM的加入增加了材料的柔韧，Tg随其质量分数的增加而逐步下降，当CNT/PM质量分数为0.7%时，Tg为156.1℃。