《表1 催化剂3b, 4c和5c的催化活性》
为了进一步探究催化剂的活性与底物的适应性,我们对底物进行了拓展。以6和N-烯丙基-N-(丁-3-烯-1-基)-对甲苯磺酰胺(12)为底物,发现5 c的催化活性低于4 c,而且底物转化的时间略有增长。以N-烯丙基-N-(2-甲基烯丙基)苯磺酰胺(8),N,N-双(2-甲基烯丙基)苯磺酰胺(10)和N-(2-甲基烯丙基)-N-(丁-3-烯-1-基)-对甲苯磺酰胺(14)作为底物,发现位阻最大的底物(10),反应时间较长,转化率较低。以2-烯丙氧基苯乙烯(16)或2-烯丙氧基-1-异丙烯基苯(18)为底物时,通过延长反应时间,也能以很好的收率得到苯并吡喃类衍生物。
图表编号 | XD0024456100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.04.20 |
作者 | 田福宁、韩洁、刘治国、黄晴菲、王启卫 |
绘制单位 | 西华大学理学院、中国科学院成都有机化学研究所、西华大学理学院、中国科学院成都有机化学研究所、中国科学院成都有机化学研究所 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |