《表1 铁基催化剂上SCR反应过程中不同反应机理的反应物种、反应中间体和活性位》

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《铁基催化剂用于氨选择性催化还原氮氧化物研究进展》

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研究人员利用原位表征技术尤其是原位漫反射傅立叶变换红外光谱（in situ DRIFTs）对铁基催化剂反应机理开展了大量的相关研究工作，以期从分子原子水平上了解铁基催化剂在反应工作状态下表面的NH3-SCR反应机理。对于SCR反应，在讨论其反应机理时，需要注意以下几个问题:（1）它需要以正确的化学计量来闭合该催化循环；（2）反应物、产物以及中间物种之间转化符合已知的基本化学原理；（3）化学物种的性质、成键以及电荷等是清晰合理的[92]。关于铁基催化剂的SCR反应机理有很多不同类型，但一致认为NH3需先吸附于催化剂表面，形成吸附态的活性NH3物种，然后参与SCR反应。根据NO分子在参与反应过程中吸附状态的差异，反应机理一般分为2种:一种是Eley-Rideal（E-R）机理，表示的是气态的NO与表面吸附活化的NH3物种进行反应，然后再分解为N2和H2O，类似于图9所示；另一种是Langmuir-Hinshelwood（L-H）机理，表示的是气态的NO首先吸附在催化剂表面的活性位点上，然后再与邻近的吸附NH3物种进行结合反应生成N2和H2O，类似于图10所示。一些被合理建议过的SCR反应机理及主要反应物种如表1所示，表中ad表示相应物种处于吸附状态。