《表3 各组患者不同时间点ADR水平变化 (±s, ng/L)》

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《全凭静脉麻醉复合不同剂量右美托咪定对肝硬化患者围术期应激反应和苏醒质量的影响》

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注:与T0比较，aP<0.05；与D0组比较，bP<0.05；与D1组比较，cP<0.05；与D2组比较，dP<0.05，差异均有统计学意义

4组患者血清ADR水平在T0、T2、T4和T6时差异无统计学意义（F=0.515，P=0.673；F=1.023，P=0.387；F=0.998，P=0.398；F=1.005，P=0.395）。D0组、D1组和D2组患者T1、T3、T5时血清ADR水平较T0时显著升高（P<0.05），见表3。