《表1 两组患者一般临床资料》

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《用可溶性白介素33受体配体评估艾森曼格综合征患者预后的临床研究》

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注：BMI，体重指数；WHO，世界卫生组织；VSD，室间隔缺损；ASD，房间隔缺损；RDW，红细胞分布宽度；s ST2，可溶性白介素33受体配体；UA，尿酸；NT-pro BNP，N末端B型脑钠肽前体；m PAP，平均肺动脉压；Qp/Qs，肺-体循环流量比；TPR，全肺阻力；PVR，肺循环阻力；CO，心输出量；

随访期间，共4例患者发生临床结局恶化事件（临床恶化组），其中3例咯血，1例死亡；其余35例为预后良好组。临床恶化组患者年龄[（22.00±8.12）岁比（38.51±11.15）岁，P=0.007]、入院时血清s ST2[62.10（22.50，140.40）ng/ml比23.19（8.42，53.00）ng/ml，P<0.001]、尿酸（uric acid，UA)[(525.75±180.29）μmol/L比（383.89±115.48）μmol/L，P=0.034]与预后良好组患者比较，差异均有统计学意义（表1）。