《表3 各组小鼠肺组织病理学评分比较(s,n=5)》

《表3 各组小鼠肺组织病理学评分比较(s,n=5)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《A型流感病毒对小鼠肺部菌群及趋化因子CCL5和CXCL10的影响及麻杏石甘汤干预作用研究》


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与对照组比较:**P<0.01;与模型组比较:#P<0.05##P<0.01

光学显微镜下观察各组小鼠肺组织病理切片,结果见图1。对照组小鼠肺泡、肺泡囊、肺泡管、肺泡隔形态完整,肺泡腔轮廓清晰,腔内无分泌物,未见明显炎性细胞浸润。A型流感病毒感染后第4天(给药3 d后),模型组小鼠肺泡结构明显破坏,肺泡塌陷甚至消失,肺泡腔内和肺间质中可见大量淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞等炎性细胞浸润,组织间可见红细胞渗出,与对照组比较IQA值明显增高(P<0.01,表3)。A型流感病毒感染后第8天(给药7 d后),模型组肺组织中仍可见炎性细胞浸润,肺泡壁增厚明显,但与感染后第4天比较,视野中可看到正常肺泡结构,肺泡内炎性细胞浸润减轻,IQA值明显降低,与同期对照组差异无统计学意义(表3)。与模型组比较,给药3 d后,奥司他韦组、抗病毒颗粒组和MSD组肺部炎症和损伤程度均有所减轻,以奥司他韦组改善更明显,抗病毒颗粒组和MSD组肺泡壁增厚,肺间质中可见少量炎性细胞浸润,但肺泡腔轮廓较清晰,腔内炎性细胞浸润较轻,各药物组IQA值较模型组明显降低(P<0.05、0.01,表3)。给药7 d后,各药物组肺组织结构基本正常,肺泡腔轮廓清晰,肺泡壁较薄,腔内未见明显炎性细胞浸润,与模型组比较,IQA值降低,差异无统计学意义(表3)。上述结果提示,经IAV滴鼻后,能成功建立小鼠流感病毒感染模型,感染第4天时,肺部病变明显,炎症反应较重,感染第8天时炎症反应有所缓解,符合临床急性期和恢复期特征。给予奥司他韦、抗病毒颗粒和MSD治疗3 d后,各药物组肺组织病变程度明显减轻。治疗7 d后,各组IQA值接近对照组水平。