《表4 患者血药浓度测定结果》

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《HPLC-UV法测定人血浆中替考拉宁药物浓度的方法学研究及其临床应用》

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血浆样本稳定性考察：将“2.3”项下的低、高浓度质控溶液加入到500μL混合空白血浆中，分别制备成低、高浓度质控样品（3.70μg·m L-1、33.33μg·m L-1）各5份，分别考察不同条件下替考拉宁的稳定性：血浆经过–20℃冰箱到室温的3次冻融后，按照“2.4”项下方法处理样品，得到冻融稳定性样本；将血浆样本按如下条件储存：（1）放置于–40℃冰箱放置21 d；（2）4℃下放置6 d，再于室温放置24 h，按照“2.4”项下方法处理样品，得到长期稳定性样本。将低、高浓度质控样品（3.70μg·m L-1、33.33μg·m L-1）按照“2.4”项下方法处理后，按如下条件储存：（1）4℃下放置24 h；（2）室温放置24 h，得到进样池稳定性和室温稳定性样本。结果显示，所有测定值的RSD和RE均在15%范围内，表明替考拉宁储备液和工作溶液、血浆样品、以及处理后样品在所示试验条件下稳定。2.4.6临床应用在2018年11月–2019年3月期间，共有9例患者均采用静脉滴注方式给予注射用替考拉宁，在给予负荷剂量3～8次，维持剂量2～4次后，于患者下一次给药前抽取静脉血（EDTA抗凝管）。样本3000 r·min-1离心10 min，取血浆400μL，按“2.3”项下方法处理，根据当日标准曲线定量，测得替考拉宁血药浓度，详见表4。