《表2 倾向性评分匹配前后入组患儿人口学和临床特征》

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《基于倾向性评分匹配法评价仿制药沙丁胺醇雾化液治疗儿童急性喘息的有效性和安全性的非随机对照试验》

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注1)χ2检验，2) t检验；BUD:布地奈德；BDP:丙酸倍氯米松；GC:糖皮质激素；支扩剂:支气管扩张剂

2018年2月至2019年6月在复旦大学附属儿科医院呼吸科门诊因急性喘息发作的841例患儿，表2显示，原研药组438例，仿制药组403例，均回收了3 d的日记卡、或电话随访记录了日记卡内容。2组患儿性别、年龄、主要诊断、雾化用药配伍、合并全身用药差异均有统计学意义，将上述差异有统计学意义项目作为协变量计算倾向性评分，2组行1∶1倾向性评分匹配，设定匹配容差为0.1，采用最临近匹配法，即先将原研药组研究对象随机排序，然后从原研药组第1个研究对象开始，为其在仿制药组寻找一个倾向性评分值最邻近的个体作为匹配对象，直到所有原研药组的对象均在仿制药组找到匹配对象为止[8]，2组各有299例急性喘息发作患儿达到了设定匹配容差0.1（图1）。