《表3 两组安全性比较：阿帕替尼联合化疗在驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌一线治疗效果和安全性》

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《阿帕替尼联合化疗在驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌一线治疗效果和安全性》

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研究组9例维持治疗期间出现3～4级骨髓抑制和手足综合征阿帕替尼剂量调整至250 mg/d，3例使用阿帕替尼2个周期后，因出现消化道反应停止服药；鳞癌患者1例给予阿帕替尼联合化疗3个周期后，因出现反复咯血现象停止服用阿帕替尼，两组均未因不良反应发生死亡事件。研究组高血压与手足综合征发生率比对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组3～4级不良反应主要包括高血压、手足综合征和骨髓抑制，不良反应发生率为24.00%(12/50）；对照组3～4级不良反应均是骨髓抑制，不良反应发生率为18.00%(9/50），差异无统计学意义（P>0.05），见表3。