《表4 BDP和Vit C对雌性仔鼠卵巢MDA含量 (nmol/mg Pro) , GSH含量 (μmol/g Pro) 及GSH-Px, SOD, CAT活性 (U/mg Pro) 的影响 (±s,

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《DBP致雌性仔鼠卵巢的氧化应激及VC的干预作用》

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注:a:与对照（0 mg/kg DBP+0 g/L Vit C）组相比，p<0.05；b:与低剂量DBP染毒组（100 mg/kg）相比，p<0.05；c:与高剂量DBP染毒组（500 mg/kg）相比，p<0.05Note:a:p<0.05，as compared with control group；b:p<0.05，as compared with 100 mg/kg DBP group；c:p<0.05，as compared

与对照组相比，低、高剂量DBP染毒组和高剂量DBP+Vit C干预组MDA含量均显著升高，GSH-Px、SOD、CAT活性均显著下降（p<0.05）（表4） 。与相同剂量DBP染毒组相比，低剂量DBP+Vit C干预组MDA含量显著下降，GSH-Px、SOD、CAT活性均显著升高；高剂量DBP+Vit C干预组MDA含量显著下降，SOD活性显著升高（p<0.05）。且随着BDP染毒剂量的升高，BDP染毒组和DBP+Vit C干预组大鼠卵巢组织中的MDA含量均呈上升趋势，GSH-Px、SOD、CAT活性均呈下降趋势。