《表1 两组研究对象一般情况比较》

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《CA125、CA199、AFP及CEA在子痫前期高风险患者不同时期表达特征及应用价值研究》

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前瞻性选择2016年1月至2018年10月于阜阳市第二人民医院产前门诊接受产前随访的合并PE高危因素的孕产妇为研究对象。纳入标准:（1）患者合并以下3项及3项以上的高危因素:（1）年龄≥35岁，依据2015年《妊娠期高血压疾病诊断指南》[7]进行PE诊断:妊娠20周后首次出现收缩压≥140 mm Hg，舒张压≥90 mm Hg，尿蛋白≥0.3 g/24 h；（2）抗磷脂抗体阳性；（3）PE病史；（4）糖尿病；（5）原发性高血压；（6）高血脂；（7）血栓形成倾向；（8）辅助生殖技术；（9）子宫/脐动脉血流异常；（10）慢性肾病/蛋白尿；（11）初次产检时体质指数（body mass index，BMI）≥30 kg/m2；（12）子痫家族史。（2）孕周<20周。（3）年龄≥20岁。（4）单胎妊娠。（5）对研究知情同意，并签署知情同意书。排除标准:（1）精神或认知障碍；（2）恶性肿瘤；（3）急性、慢性炎症，或感染性疾病；（4）生殖系统手术史；（5）严重器质性疾病；（6）患者因其他非正常原因终止妊娠。本研究累计纳入224例高危患者，患者在进行常规的产前随访基础的同时，进行血清学标志物监测，并随访至终止妊娠后。最终86例患者被诊断为PE，作为PE组；138例患者正常妊娠，作为对照组。PE组与对照组在年龄、入组时孕周、分娩史、孕次分布差异无统计学意义（P>0.05），但PE组高危因素个数显著多于对照组（P<0.05）。见表1。本研究经阜阳市第二人民医院伦理委员会审批通过，伦理学批准号2016004。