《表2 关于i MCD的诊断标准》

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《Castleman病的诊断及治疗进展》

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以系统症状为突出表现，同时可有多部位的淋巴结病变，组织病理学可见典型CD改变。包括关节炎、蛋白尿等自身免疫相关的症状要比前几种类型多见。与UCD相比，i MCD淋巴结病理中以CD3+的淋巴细胞为主，CD19+/CD5+较少[5]。2017年Blood杂志发表了关于i MCD的诊断标准[14]（见表2）。（诊断需满足两条主要标准和至少两条次要标准）