《表2 常山活性化学成分：传统抗疟中药青蒿-常山抗过早搏动的网络药理学研究》

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《传统抗疟中药青蒿-常山抗过早搏动的网络药理学研究》

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将筛选出的青蒿-常山活性成分直接作用于过早搏动疾病的43个靶点输入DAVID数据库，物种限定为人，进行GO功能分析，共获得244个富集结果。其中获得生物过程（biological process） 180个，细胞组分（cellular component） 29个，分子功能（molecular function） 35个，其中生物过程涉及RNA聚合酶II启动子转录的正调控，基因表达的正调控，细胞增殖的正调控，凋亡过程的负调控，转录的正调控，氧化还原过程，药物反应，缺氧反应，一氧化氮生物合成过程的正向调控，钙离子反应等。细胞组分涉及核，膜，细胞外空间，细胞表面，核染色质，树突，轴突末端，突触，胞质等。分子功能涉及RNA聚合酶II核心启动子近端区序列特异性DNA结合，酶结合，类固醇结合，蛋白结合，受体结合，腺苷三磷酸酶结合等。将GO功能分析中生物过程，细胞组分，分子功能的前20个过程绘制气泡图，见插页Ⅲ图6～图8。KEGG通路分析共获得获得50个通路，见插页Ⅲ图9，如图所示，其中Proteoglycans in cancer，Pathways in cancer（癌症蛋白多糖通路），PI3K-Akt signaling pathway （磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶信号通路）含有青蒿-常山直接作用过早搏动疾病靶点数目较多且P值较低，见表3，其中PI3K-Akt signaling pathway见插页Ⅲ图10，标红部分为直接作用靶点位置。