《表1 双黄连口服液主要活性成分的结合能》

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《基于网络药理学与分子对接法探寻双黄连口服液治疗新型冠状病毒肺炎的有效成分及机制研究》

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一般结合能小于0说明配体可与受体自发结合，目前对于活性分子靶点筛选尚无统一标准，根据文献报道，此处选取结合能≤-5.0 kcal/mol作为活性分子与SARS-Co V-2存在较强结合活性的评价标准[15]。研究表明，SARS-Co V-2与SARS-Co V感染途径均通过其表达的S-蛋白与人体内ACE2相结合构成SARS-Co V-2-RBD-ACE2复合物，再通过S蛋白膜融合作用释放病毒核酸进入细胞内[16]。SARS-Co V-2属于RNA病毒，3CLMpro在其复制过程中发挥重要作用[17]，影响3CLMpro、ACE2结合活性或影响病毒与ACE2结合复合物结构的稳定性干扰病毒感染宿主细胞及复制过程，可能是抑制SARS-Co V-2感染人体的方式[18]。故将网络药理学分析中度值前14的活性成分与3CLMpro、ACE2及2019-n Co VRBD/ACE2-B0AT1 complex进行分子对接，结果见表1及图7。结果显示，14个主要活性成分与3CLMpro、ACE2及complex结合能均<-5.0 kcal/mol，可知双黄连口服液主要活性成分与这3个蛋白结合构象能量低，结构稳定，具有较好的结合能力。