《表1 纳入研究的基本情况》

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《GnRH类似物联合化疗对绝经前女性卵巢功能保护的Meta分析》

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注:ABVD阿霉素+博来霉素+长春新碱+达卡巴嗪，C（M）OPP环磷酰胺+长春新碱+丙卡巴肼+泼尼松，CMF环磷酰胺+甲氨蝶呤+5-氟尿嘧啶，TAC阿霉素+多西他赛+环磷酰胺，FAC 5-氟尿嘧啶+阿霉素+环磷酰胺，AC多柔比星+环磷酰胺，CHOP环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松，FEC 5-氟尿嘧啶+

初检文献1 911篇。阅读摘要、全文后排除1 898篇文献，最终纳入符合要求的研究共13篇[7-19]，见图1，其中乳腺癌10篇[8-17]，血液肿瘤2篇[7，18]，卵巢恶性肿瘤1篇[19]。所有被纳入的研究对基本资料进行了比较和统计学分析，基线有可比性（见表1）。研究组（n=783）均为Gn RH类似物联合化疗，对照组（n=756）为单独化疗。Gn RH类似物使用方式包括:4篇文献采用戈舍瑞林3.6 mg，每28~30天皮下注射一次至化疗结束；6篇文献采用曲普瑞林3.75 mg，每28~30天肌内注射一次至化疗结束；1篇文献采用亮丙瑞林3.75 mg，每28~30天皮下注射一次至化疗结束；2篇文献采用曲普瑞林11.25 mg，每3个月肌内注射一次至化疗结束。通常第一次给药为化疗前1~2周。本研究以卵巢功能恢复情况作为治疗效果评价标准，卵巢功能的恢复情况则根据患者的月经复潮情况、妊娠情况、性激素水平及恢复排卵情况而确定。所纳入文献中卵巢功能早衰（premature ovarian failure，POF）大多定义为停止月经来潮及卵泡刺激素（FSH）≥40 m IU/m L或FSH≥20 m IU/m L、雌二醇（E2）≤20 pg/m L。