《表4 诺氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氧氟沙星回归方程、相关系数、加标回收率和相对标准偏差(n=6)》

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《高效液相色谱-串联质谱法测定蜂胶中洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星残留量》

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在空白基质溶液中添加不同浓度的4种禁用喹诺酮药物标准溶液，当信噪比S/N≥3和S/N≥10时，4种禁用喹诺酮药物标准溶液浓度分别为0.75和2.0 ng/m L，按取样量1.0 g、稀释倍数为1计算，方法检出限和方法定量限分别为0.75和2.0μg/kg。配制浓度为2.0～100 ng/m L的标准工作溶液，以各待测组分与氘代诺氟沙星的峰面积比值为纵坐标y，各待测组分的浓度为横坐标x进行线性回归，得到的线性回归方程、相关系数见表4。对蜂胶样品在2.0，5.0，50μg/kg 3个水平进行加标回收实验。结果表明，4种禁用喹诺酮类药物平均回收率为67.4%～96.2%，相对标准偏差RSD（n=6）为1.6%～8.6%，能够满足分析要求。