《表5 蛋白质印迹法检测GDPD5的表达/±s》

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《微小RNA-25-3p靶向下调甘油磷酸二酯酶磷酸结构域5基因对乳腺癌细胞顺铂耐药性的影响》

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注：GDPD5为为甘油磷酸二酯酶磷酸结构域5蛋白，mi R-con为过表达空载体处理组，miR-25-3p为转染过表达miR-25-3p处理组，anti-miR-con为低表达空载体处理组，anti-miR-25-3p为miR-25-3p低表达转染组。与miR-con组比较，at=11.853，P=0.000，与anti-miR-con组比较，bt=12.262，P=0

TargetScan软件预测显示，见图3A，miR-25-3p和GDPD5之间存在连续结合位点。表4显示，当上调mi R-25-3p表达后，转染GDPD5-WT的3’-UTR报告基因的MCF-7/DDP细胞的相对荧光素酶活性显著下降（P<0.05），而转染GDPD5-MUT的3’-UTR报告基因的MCF-7/DDP细胞的相对荧光素酶活性无显著变化（P>0.05）。表5显示，当上调mi R-25-3p表达后，MCF-7/DDP细胞GDPD5蛋白的表达量显著降低；当下调mi R-25-3p表达后，MCF-7/DDP细胞GDPD5蛋白的表达量显著升高（P<0.05）。以上结果提示，mi R-25-3p可靶向负性调控GDPD5的表达。