《表3 MTNR1B rs10830963多态性位点Meta分析结果》

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《MTNR1B rs10830963基因多态性与中国人群2型糖尿病相关性的Meta分析》

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Meta分析结果见表3，杂合子遗传模型各研究间无异质性（PQ=0.46，I2<60%），采用固定效应模型，其余四种基因模型研究结果均存在显著异质性（PQ<0.05或I2>60%），采用随机效应模型。以基因型GG为暴露因素，GC+CC为非暴露因素作显性遗传模型，合并OR=0.92，95%CI(0.85，0.99）；以基因型CC为暴露因素，GC+GG为非暴露因素作隐性遗传模型，合并OR=0.89，95%CI(0.77，0.96），说明rs10830963位点与T2DM存在明显的相关性，且CC基因型可能是T2DM的保护基因型。以G等位基因为暴露因素，C等位基因为非暴露因素作等位基因遗传模型，其合并OR=1.51，95%CI(1.18，1.67）；以突变纯合子GG为暴露因素，CC为非暴露因素的纯合子遗传模型，合并OR=1.21，95%CI(1.09，1.35），差异具有统计学意义（P<0.01），表明rs10830963与T2DM存在显著相关性，且G等位基因可能是T2DM的危险基因，携带GG基因型人群相对于CC基因型更容易发生T2DM。