《表2 各组RAS各分子及TGF-β1的mRNA表达结果》

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《下瘀血汤调控ACE2介导的RAS自稳抑制肝纤维化实验研究》

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与正常组比较*P<0.05；与模型组比较△P<0.05；与去除病因组比较▲P<0.05；与氯沙坦钾组比较□P<0.05

与正常组相比，其他组RAS各分子（ACE2、ACE、AngⅡ、AT1R）及TGF-β1的mRNA表达显著增高，除去除病因组TGF-β1mRNA表达差异无统计学意义（P>0.05）之外，其他各组间比较均具有统计学意义（P<0.05）。与模型组相比，去除病因组、下瘀血汤组、氯沙坦钾组RAS各分子及TGF-β1的mR-NA表达显著降低（P<0.05）。与去除病因组相比，下瘀血汤组、氯沙坦钾组RAS分子（ACE、AngⅡ、AT1R）及TGF-β1的mRNA表达显著增高（P<0.05）。与去除病因组相比，下瘀血汤组ACE2 mR-NA表达显著升高（P<0.05），氯沙坦钾组ACE2mR-NA表达差异无统计学意义（P>0.05）。与氯沙坦钾组相比，下瘀血汤组ACE2 mRNA表达显著升高（P<0.05)，AngⅡ及TGF-β1的mRNA表达显著降低（P<0.05），而ACE、AT1R的mRNA表达差异无统计学意义（P>0.05）。见表2。