《表2 隆朋组合的LD50测定的结果 (n=23)》

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《梅花鹿用隆朋复合制剂安全性研究》

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注:（1）“+”代表阳性结果；（2）“-”代表阴性结果；（3）“Z”代表最后一只动物，虽未做试验，也该计入该计量的r内

通过预试验，稀释各个组方药液浓度，使得给药时中间剂量为0.01m L/g，试验同样依照序贯法的原则，当出现阳性反应时既为死亡。监测结果如表2。