《表5 2组患者用药安全性评价(n=35)》
注:2组不良反应比较,p>0.05(c2=0.000,p=1.000)
试验组有1例发生腹泻,不良反应发生率为2.86%;对照组有1例腹胀不适,1例恶心,不良反应发生率为5.71%。患者不良反应均较轻,予对症处理后未再发,顺利完成观察。试验组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义。见表5。
图表编号 | XD00218270400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.02.20 |
作者 | 覃倩、张曼、尤剑鹏、李彤、吕超、玉杰锋、邓晶晶 |
绘制单位 | 广西中医药大学、广西中医药大学、广西中医药大学、广西中医药大学、广西中医药大学、广西中医药大学、广西中医药大学 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |