《表1 两组患者药物浓度总体达标率、问题样本发生率、危急值通报率、临床满意度、用药建议反馈与采纳率情况比较》

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《医药护一体化监管模式对我院TDM全过程实施的影响》

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观察组患者药物浓度总体达标率、危急值通报率、临床满意度合格率分别为64.57%、99.39%、97.22%，均显著高于对照组的57.86%、96.80%、92.22%(P<0.05）；而问题样本发生率为0.72%，显著低于对照组的3.09%(P<0.001）。在用药建议反馈与采纳情况方面，观察组患者的个体化药师发出反馈率为89.19%、医师反馈交流率为80.50%、用药建议采纳率为69.98%，均显著高于对照组的50.34%、71.46%、55.36%(P<0.001）。两组患者药物浓度总体达标率、问题样本发生率、危急值通报率、临床满意度、用药建议反馈与采纳率比较见表1。