《表7 RT-PCR检测各组RNA表达水平（±s)》

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《miR-28-5p靶向Nrf2调控LPS诱导的急性肺损伤机制研究》

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注：mimic-NC组为转染mimic-NC对照巨噬细胞；miR-28-5p mimic为转染miR-28-5p mimic巨噬细胞；miR-28-5p为微小RNA28-5p；Nrf2为氧化关键分子核因子E2相关因子2；HO-1为血红素加氧酶；NQO1为醌氧化还原酶；与mimic-NC组比较，aP<0.05

与生理盐水组比较，LPS刺激巨噬细胞后Nrf2及其下游HO-1、NQO1表达明显上调，差异有统计学意义（P<0.05）。而在巨噬细胞中转染mi R-28-5p mimic后，同样Nrf2及其下游HO-1、NQO1表达明显上调，差异有统计学意义（P<0.05）。提示mi R-28-5p可能通过调控Nrf2及其下游HO-1、NQO1的表达，介导了巨噬细胞的极化和炎症因子的分泌（见表6-7）。Western bolt结果进一步验证了这一结论。见图1。