《表1 磷在水铁矿上吸附的动力学和吸附等温模型拟合参数》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《水铁矿对磷的吸附及胶体态磷迁移能力预测》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

qe1和qe2分别为假一级动力学模型和假二级动力学模型的平衡吸附量；k1和k2分别是假一级动力学模型和假二级动力学模型的速率常数；Qm表示单层最大吸附量；b为Langmuir模型吸附能相关常数；KF是吸附能力常数；n是Freundlich模型吸附能相关常数；R2为模型拟合的相关系数。qe1 and qe2 ar

试验结果表明，在初始阶段，磷迅速吸附在水铁矿上，其吸附量随时间延长而增加，在前30 min后速度逐渐减慢，24 h后基本趋于稳定（图1a）。这可能是由于随着吸附的进行，水铁矿表面吸附位点减少，且磷浓度降低，吸附传质动力逐渐减小。其他研究也表明在试验开始20 min时水铁矿对磷的吸附率已达98.1%[6]。将吸附动力学结果分别用假一级动力学模型和假二级模型进行拟合，拟合相关系数如表1所示。结果表明，相比于假一级动力学模型（R2=0.945），假二级动力学模型拟合结果（R2=0.964）较好，更适用于描述整个吸附动力学过程。这表明磷在水铁矿上的吸附过程并非仅受外部传质阻力的影响，而是存在多种吸附机理，包括液膜扩散、内部扩散和化学吸附[26]。初始阶段，磷在水铁矿表面快速吸附；之后，吸附速率受内扩散速率影响；最后，吸附和解吸达到平衡[27]。