《表1 入组前各组患者基本临床资料比较》

《表1 入组前各组患者基本临床资料比较》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《辛伐他汀对急性呼吸窘迫综合征的治疗效果研究》


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将2018年1月~2019年7月我院ICU收治的88例轻度ARDS患者纳入研究,随机分为实验组与对照组,每组各44例。入组患者均符合ARDS柏林标准[5],即1周内新出现的气促或呼吸窘迫或上述症状较前加重,X线片或CT可见双肺现浸润影,且不能用胸腔积液、肺部结节或肺不张完全解释,呼吸衰竭不能完全由心力衰竭或容量过负荷解释,未发现ARDS危险因素时可行超声心动图等检查排除静水压性肺水肿,氧合指数:200 mm Hg0.05),具有可比性。见表1。本研究符合医学伦理学标准,已经本院医学伦理委员会批准,并由患者本人或其直系亲属签署知情同意书。