《表2 木犀草素脂质体：木犀草素制剂的研究进展》

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《木犀草素制剂的研究进展》

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通常用聚乙二醇修饰脂质体可增强脂质体载体在体内的稳定性及延长体内循环时间以提高生物利用度，有助于改善脂质体的弹性，通过角质层挤压实现透皮给药[20]。Sinha等[20]通过薄膜水化技术结合超声处理以二硬脂酰基磷脂酰胆碱（DSPC）、胆固醇、木犀草素物质的量比为2∶1∶0.88制备了常规脂质体，以DSPC、胆固醇、DSPE-PEG2000、木犀草素物质的量比为2∶1∶0.1∶1.1制备了聚乙二醇化脂质体，粒径为（374±50)nm，有利于药物透皮递送。研究发现，与常规脂质体相比，用聚乙二醇化脂质体递送木犀草素可增强caspase-3/caspase-14介导的人永生化角质形成Ha Ca T细胞凋亡[20]。木犀草素脂质体见表2。