《表1 诺欣妥组与对照组治疗前充血体征及相关指标比较[n(%),±s]》

《表1 诺欣妥组与对照组治疗前充血体征及相关指标比较[n(%),±s]》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《诺欣妥对于慢性心衰的体征改善及临床效果》


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研究对象为我院2017年11月-2018年11月就诊被确诊为CHF,左室射血分数(LVEF)值为30%~44%的95例患者,采用随机数字表法分为对照组47例和诺欣妥组48例。诺欣妥组男性30例,女性18例;年龄43~78岁,平均(57.21±3.05)岁;纽约心脏协会心功能分级标准为II级5例,III级23例,IV级20例。对照组男性27例,女性20例;年龄45~80岁,平均(58.63±3.11)岁;纽约心脏协会心功能分级标准为II级6例,III级22例,IV级19例。纳入标准:入组病例均通过临床症状、体征采集及超声心电图等检查,符合EF降低性心衰的诊断标准;CHF诊断须满足3个条件即:心衰症状、体征及LVEF降低和/或有左室肥厚,左房增大等超声检查证据。排除标准:(1)相关药物过敏史和/或禁忌证者;(2)重度肝、肾功能损害者;(3)收缩压<100 mm Hg者;(4)精神障碍、无法配合者;(5)高钾血症及恶性肿瘤者。本研究由我院医学伦理委员会审核并获得批准,患者或家属签署知情同意书、委托书。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),见表1。