《表2 研究组与对照组不良反应发生情况比较[n(%)]》

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通过对两组被选取对象治疗过程中的不良反应发生情况数据进行统计学验证后发现,研究组皮疹、发热、恶心呕吐和肝肾损害等不良反应发生率为6.9%,低于对照组的31.03%,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。