《表1 PMVs表达的靶向钙信号的9个蛋白分子》

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《钙离子参与周期性高张应变和血小板源性微囊协同诱导的血管平滑肌细胞迁移》

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根据Dean等[21]发表的thrombin激活血小板释放PMVs的蛋白组学数据，利用在线网站https://david.ncifcrf.gov/tools.jsp中的KEGG （Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）信号通路和GO（Gene Ontology）功能注释进行生物信息学分析，预测结果显示，PMVs表达的9个蛋白分子（见表1）可以直接靶向调节钙信号通路，提示PMVs可能通过携带的细胞膜受体如G蛋白偶联受体（G protein coupled receptor，GPCR）和内质网膜受体IP3R等参与VSMCs内Ca2+变化，进而在细胞迁移、收缩等功能中发挥重要作用。