《表2 实验组与对照组不良反应发生率对比》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《5%咪喹莫特乳膏联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗女性外阴尖锐湿疣疗效分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

实验组外用5%咪喹莫特乳膏及重组人干扰素α-2b凝胶出现局部不良反应的患者有6例，发生率为17.6%；对照组1外用5%咪喹莫特乳膏出现局部不良反应的患者有5例，发生率为15.6%%；对照组2外用重组人干扰素α-2b凝胶出现局部不良反应的患者有4例，发生率为12.9%，以上发生不良反应患者均发生在发生于用药1～2周内，除对照组1中有1例患者中断用药1周外，其余患者随用药时间的延长，不良反应均逐渐消退。经过χ2检验，实验组、对照组1和对照组2的卡方值为0.280，P=0.869>0.05。说明在显著性为0.05的水平下，三组发生不良反应的几率不存在显著区别，详见表2。