《表3 更昔洛韦所致ADR主要临床表现》

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《膦甲酸钠与更昔洛韦治疗获得性免疫缺陷综合征相关巨细胞病毒感染的安全性比较》

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用药后膦甲酸钠组有70例患者出现ADR，更昔洛韦组有116例；膦甲酸钠组ADR发生率（45.15%）小于更昔洛韦组（72.50%），差异有统计学意义（P<0.01）；其中膦甲酸钠组严重ADR 8例（5.16%），更昔洛韦组28例（9.37%），两组间差异有统计学意义（P<0.01）。膦甲酸钠组ADR主要表现在局部及全身麻木、电解质异常、肾功能损伤等（表2），严重ADR主要为神经系统异常、肾功能损害及严重皮疹；更昔洛韦组ADR主要表现在骨髓抑制、胃肠道不适、肝功能损伤等（表3），严重ADR主要为骨髓抑制、肝功能损害及皮疹。