《表3 计算过程数据表：高效液相色谱检测中成药及保健品中非法添加14个降血脂类化学药物的研究》

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《高效液相色谱检测中成药及保健品中非法添加14个降血脂类化学药物的研究》

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取约相当于1次服用量的阴性空白样品，精密称取9份，分成3组，每组3份。分别精密量取混合储备液Ⅰ或混合储备液Ⅱ或氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙对照品储备液5、10、20 m L加入至阴性空白样品中，依照“2.2.2”项下制得供试品溶液，使其中普伐他汀钠、瑞舒伐他汀钙、苯扎贝特、依折麦布、吉非贝齐、洛伐他汀、氯贝丁酯、辛伐他汀、非诺贝特、普罗布考、氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙的浓度与浓度约为25、50、100μg·m L-1的混合对照品溶液一致，使烟酸的浓度约为50、100、200μg·m L-1，阿昔莫司的浓度约为5、10、20μg·m L-1。将配制的各回收率溶液分别进样测定，计算供试溶液和混合对照品溶液色谱峰峰面积的比值作为回收率。结果见表3。