《表1 论文撤销原因划分：猪附红细胞体eno基因PCR诊断方法的建立》

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《猪附红细胞体eno基因PCR诊断方法的建立》

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对采集的40份抗凝血应用该试验所建立的PCR方法和相思宇所建立的PCR-ELISA方法进行对比试验。结果显示，该试验所建立的PCR方法检测出9份阳性血样，检出率为22.5%(9/40），利用相思宇建立的PCR-ELISA方法检测出9份阳性血样，检出率为22.5%(9/40），结果证明，该试验与相思宇所建立的PCR-ELISA方法的敏感性并无显著性差异，两者符合率为100%（表1）。