《表3 反应前后催化剂比表面积和孔结构数据》

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《甲苯甲醇烷基化制对二甲苯催化剂中试反应性能研究》

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注：SBET为催化剂比表面积；Smic为催化剂微孔比表面积；Vmic为催化剂微孔孔容；Vt催化剂总孔容。

图5和表3分别为甲苯甲醇烷基化反应前后催化剂的氮气等温吸附-脱附曲线和孔容、孔径数据。由图5看到，新鲜催化剂在p/p0>0.5可观察到较弱的回滞环出现，这是由于纳米团聚体ZSM-5分子筛晶体之间的空隙产生的。纳米分子筛相比传统大晶粒分子筛更大的外表面积和孔隙率可以使其容纳更多的积炭[9，17-18]，因此催化剂具有更高的反应稳定性。从表3看出，经过1 300 h以上甲苯甲醇烷基化反应，催化剂的微孔比表面积和微孔孔体积均有减小，对应图5可以看到失活催化剂的孔径分布相比新鲜催化剂更为集中，应该是由于反应中生成的积炭占据了ZSM-5分子筛晶体的内部孔道所致，这与热重分析结果相一致。大量积炭的生成并占据催化剂孔道或反应活性位应该是导致催化剂活性下降的主要原因。