《表2 C/N对短程反硝化的EPS的影响》

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《碳氮比对短程反硝化及胞外聚合物的影响》

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EPS的主要成分是PS和PN[11].因此，采用500 m L的血清瓶，通过分别反加PS和PN的批次实验来探究EPS对短程反硝化的性能影响.如图3a所示，空白组和反加PN实验组的NO3-N在24 h内没有完全被还原，而反加PS实验组的NO3-N在24 h内被完全还原.同时可以看出NO3-N的还原速率在10 h前后有明显的变化，这可能与反应器中的积累的NO2-N含量有关.对比三组数据，反加PS实验组的NO3-N还原速率最快.根据计算，反加PS的实验组NO3-N的还原速率约为空白组的1.03倍.这说明PS可以加速短程反硝化过程中的NO3-N还原.如图3b所示，反加PS的实验组的NO2-N在前10 h内快速积累，达到了峰值（79.7 mg/L），在随后的14 h内基本保持平稳.相较于空白组的NO2-N在第22 h达到的峰值（71.32 mg/L），反加PS实验组的NO2-N积累速率明显提升2.4倍，同时NO2-N积累量也有了小幅的上涨.结合图3c中的反加PS实验组的NAR变化，可以得到PS可以加速短程反硝化菌对NO3-N的还原和NO2-N的积累，提升NO2-N的最大积累量.这些结果也解释了2.1中C/N减少为2.5时NAR下降，NO2-N却上升的原因.这主要是随着C/N从2.7减少为2.5，碳源含量进一步降低导致出水NO3-N含量增高（见图2a），因此NAR下降，但PS的含量明显增加（见表2)，PS的增加促使出水NO2-N含量的提升.如图3d所示，采用250 m L的锥形瓶，通过分别反加PS和PN的批次实验来探究EPS对短程反硝化菌生长的影响.其中，反加PN和PS实验组的OD600均高于空白组.反加PN实验组的OD600在6 h时达到峰值（0.30），而反加PS实验组和空白组的OD600在8 h时才达到峰值（0.25，0.23）.反加PN实验组细菌的生长速率大约是空白组的1.79倍，同时细菌的总量相较空白组也出现明显的上升.反加PS组也有类似的促进作用，但作用效果不明显.因此，PN可以促进短程反硝化菌的生长.综上所述，EPS可以作为生物添加剂强化短程反硝化的性能.