《表1 2组肿瘤骨转移患者一般资料比较(例)》

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《奥施康定联合氟比洛芬酯治疗中重度肿瘤骨转移患者疼痛的临床观察》

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注:a为t值，b为χ2值。

以2018年6月—2019年6月于我院就诊并接受治疗的100例肿瘤骨转移患者为研究对象，按随机数字表法将所有患者分为研究组和对照组，每组50例，所有患者及其家属均自愿参与研究并签署知情同意书，且该研究方案的制定符合《世界医学协会赫尔辛基宣言》的相关要求。纳入标准:（1）经病理、生化指标及影像学检验确诊为肿瘤骨转移的患者，且病情稳定；（2）年龄≥18岁；（3）均可自主进食，且无恶液质症状，适合口服用药；（4）阿片类药物非耐受患者；（5）疼痛数字评分（NRS）≥4分。排除标准:（1）研究周期开始前30 d内进行过放化疗的患者；（2）对本研究药物成分过敏者；（3）非癌性疼痛患者，如创伤、急腹症、神经损伤等其他原因所致疼痛；（4）长期服用神经系统药物者；（5）严重心脑血管疾病及肝肾功能障碍患者；（6）阿片类药物滥用史者；（7）妊娠期及哺乳期患者；（8）严重精神障碍性疾病患者，无法配合完成研究者。2组患者一般资料比较差异均无统计学意义（均P>0.05），见表1。