《表1 两组转移性乳腺癌患者的一般资料(例)》

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《小剂量阿帕替尼治疗晚期乳腺癌的效果和安全性分析》

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*其他转移部位包括胸壁、脑和淋巴结；#阿帕替尼组Ki-67不详6例、化疗组不详1例

收集本院2017年3月至2019年2月收治的晚期乳腺癌患者71例，年龄范围24～78岁，中位年龄58.0岁；雌激素受体（ER）阳性29例、阴性42例；孕激素受体（PR）阳性25例、阴性46例；化疗线数:一线5例、二线19例、三线24例、三线以上23例；转移部位:骨38例、肝脏36例、肺44例、胸壁14例、脑4例、淋巴结10例；Ki-67<30%13例、30%～80%38例、>80%13例、不详7例；腋窝淋巴结阳性39例、阴性32例；放疗32例、未放疗39例。纳入标准:（1）女性；（2）病理诊断为转移性乳腺癌；（3）实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.1）至少有1个可测量病灶；（4）无不可控制的基础性疾病；（5）一般情况良好，ECOG评分0～2分，预期生存期大于3个月。排除不可控制的高血压。所有患者用药前均评估血常规、肝肾功能、心血功能和心功能。根据治疗情况将71例晚期乳腺癌患者分为接受阿帕替尼治疗45例（阿帕替尼组）和仅接受化疗26例（化疗组），两组一般资料的差异无统计学意义（P>0.05），具可比性。见表1。