《表2 线性范围、检出限及精密度结果(n=7)》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健食品中淫羊藿苷、金丝桃苷、补骨脂素》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

按照1.2.1配制1、5、10、50、100 ng/m L的标准溶液，以质量浓度为横坐标（ng/m L）、目标化合物峰面积为纵坐标绘制基质工作曲线，线性方程及相关系数见表2。以信噪比为3（S/N=3）时的标准溶液浓度（μg/kg）作为仪器检出限，以称样量为1 g，定容至50 m L计算方法检出限（limits of detection，LOD），结果见表2。由表2可知，在1～100 ng/m L范围内目标化合物线性相关性良好，相关系数（r）均大于0.9998。相对标准偏差为0.67%～2.11%（n=7），方法检出限分别为0.05、25、10μg/kg，检出限和精密度良好，说明该方法适用于保健食品中淫羊藿苷、金丝桃苷、补骨脂素的检测。