《表3[Ir (dmpmq) 2 (dtbpy) ]PF6的主要键角Tab.3 Selected bond angles of[Ir (dmpmq) 2 (dtbpy) ]PF6》
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《离子型黄光铱磷光配合物的合成、结构及光物理性能研究》
由图7可以看出,配合物呈八面体构型,三价铱处于八面体的中心位置,分别与2个3,5-二甲基苯基-4-甲基喹啉中的氮原子和碳原子、4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶中的2个氮原子配位形成六配位的八面体配合物。该配合物为单斜晶系,空间群为C2/c,Ir-C键的平均键长为0.202235 nm,环金属配体中Ir-N键的平均键长为0.20829(15)nm,辅助配体中Ir-N键的平均键长为0.21905(14)nm,辅助配体中的Ir-N键比环金属配体中的Ir-N键更长,导致了更容易发生亲核取代反应[17]。另外,在该配合物中,C(12)-Ir(1)-N(1)和C(12)#1-Ir(1)-N(1)#1的键角均为79.39(6)°,N(1)-Ir(1)-N(2)的键角为82.60(5)°,这些键角偏离90°;N(1)-Ir(1)-N(1)#1的键角为179.14(7)°,C(12)#1-Ir(1)-N(2)和C(12)-Ir(1)-N(2)#1的键角均为169.34(6)°,这些键角偏离180°。这些都说明铱原子位于一个畸变的八面体中心,与图7中观察到的结构完全吻合。
图表编号 | XD0020632200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.11.01 |
作者 | 陈力、晏彩先、常桥稳、胡昌义 |
绘制单位 | 昆明理工大学材料科学与工程学院、昆明贵金属研究所稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室、昆明贵金属研究所稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室、昆明理工大学材料科学与工程学院、昆明贵金属研究所稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室、昆明理工大学材料科学与工程学院、昆明贵金属研究所稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室 |
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