《表2 地下水硝酸盐污染源解析方法》
针对区域地下水硝酸盐污染,采取物化手段显然不现实,而生物修复去除效率相对低,并存在一定滞后性。污染源头控制相对易实现,且成本较低,而硝酸盐污染来源识别是实现源头控制的关键环节。地下水硝酸盐污染识别已从定性分析向定量化发展(表2)。早期研究主要利用相对稳定组分来识别硝酸盐来源,Widory等[39]利用NO3-与Cl-质量浓度关系,定性识别出法国中部阿列河流域地下水硝酸盐污染的化肥来源(NO3-高,Cl-低)和废水来源(两者均高)等两种来源。环境同位素(15 N、18 O、11B)的引入使得地下水硝酸盐源解析向定量化发展。不同质量环境同位素在转移、转化过程中分子反应速率不同[40],分馏差异最终体现在污染来源物中环境同位素差异,这是污染来源定量识别的基础。计算模型的出现和优化为硝酸盐源解析提供了技术支撑,特别是三元模型、多元模型的出现,使得精细定量成为可能。卢丽等[41]利用IsoSource模型对桂林寨底地下河硝酸盐来源进行定量研究,据δ15 N和δ18 O分析结果,最终确定化肥、动物粪便与污水和土壤有机氮3种主要来源比例分别为23%~78%、6%~58%、6%~38%。目前,多组分、多方法联用已成为地下水硝酸盐污染源解析的主要研究方法,如多种环境同位素联用、定量模型与主成分分析联用等[42]。此外,通过分析反硝化菌群、组分特征(δ15 N、δ18 O、NO3-比值)、电子受供体等,判断污染物迁移转化过程中反硝化作用的发生程度[43-44],可有效降低氮素转移、转化过程中环境同位素分馏引起的计算偏差,有利于优化计算结果。
图表编号 | XD00206232000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.02.25 |
作者 | 谢浩、李军、邹胜章、梁永平、申豪勇、周长松 |
绘制单位 | 中国地质科学院岩溶地质研究所、自然资源部广西岩溶动力学重点实验室、中国地质科学院岩溶地质研究所、自然资源部广西岩溶动力学重点实验室、河北建筑工程学院、中国地质科学院岩溶地质研究所、自然资源部广西岩溶动力学重点实验室、中国地质科学院岩溶地质研究所、自然资源部广西岩溶动力学重点实验室、中国地质科学院岩溶地质研究所、自然资源部广西岩溶动力学重点实验室、中国地质科学院岩溶地质研究所、自然资源部广西岩溶动力学重点实验室 |
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