《表2 程序性坏死的抑制剂》

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《程序性坏死的诱导剂和抑制剂及其在疾病中作用的研究进展》

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针对不同的作用靶点，程序性坏死的抑制剂可分为RIPK1抑制剂、RIPK3抑制剂和MLKL抑制剂（表2）。在程序性坏死的抑制剂中，Necrostatins家族的相关研究最多，其中以Nec-1最为典型。Nec-1是一种小分子生物碱，通过作用于RIPK1的T环结构，抑制RIPK1的活性，从而抑制RIPK1-RIPK3复合体的形成，阻断下游程序性坏死的发生。在实验中，应用Nec-1后，通常表现为RIPK1、RIPK3和MLKL的m RNA水平和蛋白表达水平下降，以及细胞死亡率下降。