《表1 会仙湿地不同深度土壤中OCPs的浓度（ng·g-1)》

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《桂林会仙湿地表层土壤中有机氯农药污染现状》

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注：N.D.代表未检出；同行不同小写字母表示不同深度含量差异显著（P<0.05）。

本文将24种OCPs分为以下7类进行讨论[14]:HCHs（α-、β-、γ-与δ-HCH之和）、DDTs(o，p′-DDT、p，p′-DDT、o，p′-DDD、p，p′-DDD、o，p′-DDE与p，p′-DDE之和）、DRINs（艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、异狄氏剂醛与异狄氏剂酮之和）、SULPHs（α-硫丹、β-硫丹与硫丹硫酸盐之和）、CHLs（顺式氯丹、反式氯丹、七氯与环氧七氯之和）、HCB（六氯苯）和MXC（甲氧滴滴涕）。表1中列出了0～10、10～20、20～30 cm 3种深度的表层土壤中7类OCPs的含量。研究区土壤中OCPs的检出率范围为83.0%～100.0%，说明会仙湿地土壤中普遍存在OCPs的残留。由表1可以看出，0～10、10～20、20～30 cm表层土壤中OCPs总浓度分别为15.42±10.14、13.73±14.53、13.06±16.80 ng·g-1，其中表层土壤中OCPs总体含量水平与土壤深度总体上成反比关系，表明0～10 cm深度的土壤是有机氯农药的主要分布区域，这可能与OCPs在土壤剖面垂向上的迁移转化有关，土壤有机质和土壤黏度等土壤理化性质都会影响OCPs向下迁移[15]。此外，岩溶区土壤剖面具有特殊的结构层次，碳酸盐岩风化成土是由下往上进行的[16]，所以上部土壤较老，OCPs的历史残留使得上部土壤中含量较高。本研究中，DDTs和MXC的标准偏差明显高于平均浓度，说明研究区土壤中DDTs和MXC的含量分布存在较大差异。