《表1 2组精密监测留置导尿患者尿液的一般资料比较（例）》

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《自动化零接触智能尿袋的研制及其在危重症患者留置导尿中的应用》

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选取2019年1—6月在我院需要精准监测尿液的危重症留置导尿患者110例作为研究对象。纳入标准：（1）符合危重症诊断标准，预计ICU住院≥7 d；(2）留置导尿≥3 d；(3）精密监测尿液；（4）患者和（或）家属对研究知情并签署知情同意书，经医院伦理委员会审核批准并备案。排除标准：（1）留置导尿前已诊断有尿路感染无症状性菌尿；（2）因治疗原因需要进行膀胱冲洗以及膀胱造瘘的患者；（3）入住ICU时已存在严重血源性感染或伴有2个及以上器官衰竭；（4）患者存在严重免疫功能障碍；（5）拒绝签署知情同意书，或经充分告知后仍对临床研究存在疑虑的患者。按随机数字表法将患者分成观察组56例与对照组54例，均使用相同品牌规格型号的导尿管、尿袋、培养试管、电子秤。2组患者的年龄、性别、病因比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性，见表1。