《表1 不同培养基对多花黄精块茎生根的影响》

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《多花黄精组培苗瓶内生根培养基优化及缩短育苗周期的方法》

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不同培养基对多花黄精块茎生根的影响见表1。从表1可以看出，开始长根的时间CK>A3>A2>A1，以纱布为固着物的瓶内浅层液体培养基（A2）最短，滤纸为固着物的瓶内浅层液体培养基（A1）次之，卡拉胶为凝固剂的常规培养基（CK）最长，但各处理均未达到显著性差异。生条根数为卡拉胶为凝固剂的常规培养基（CK）>滤纸为固着物的瓶内浅层液体培养基（A1）>纱布为固着物的瓶内浅层液体培养基（A2）>沙子为固着物的培养基（A3)，CK、A1、A2三者差异不显著，A3显著性小于A1、CK。根长仍然是以卡拉胶为凝固剂的常规培养基（CK）最长，与以滤纸为固着物的瓶内浅层液体培养基（A1）差异不显著，但两者显著性高于以沙子为固着物的培养基（A3）。以沙子为固着物的培养基（A3）的根最粗，为0.58 mm，其次为纱布为固着物的瓶内浅层液体培养基（A2），再次为滤纸为固着物的瓶内浅层液体培养基（A1），卡拉胶为凝固剂的常规培养基（CK）的最细，A3显著高于CK、A1、A2，CK、A1、A2三者间的差异不显著。